歌禮制藥-B(01672)發布中期業績 實現收益4650.6萬元 同比增加21.69% 成功取得美國FDA和中國國家藥監局的五項IND批準

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智通財經APP訊，歌禮制藥-B(01672)發布截至2023年6月30日止六個月的中期業績，該集團期內取得收益4650.6萬元(人民幣，下同)，同比增加21.69%;毛利3862萬元，同比增加58.49%;股東應占虧損1655.9萬元，同比大幅收窄81.18%;每股基本虧損1.52分。

公告稱，收入同比增加乃由于銷售利托那韋產品所得的收入增加約4350萬元，但部分被推廣服務收入減少約3300萬元所抵銷。期內虧損收窄主要由于銷售利托那韋產品的所得收入增加;所有上市產品的銷售成本有所減少;及總費用因有效的成本控制措施有所減少。

據悉，集團建立了一個覆蓋廣泛的資產管線，專注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎╱PBC及腫瘤領域。于報告期內及直至本公告日期，集團成功取得美國FDA和中國國家藥監局的五項IND批準，完成了一項I期及兩項II期試驗并支持了5項正在進行的II期或III期的候選藥物的臨床開發。這種研發效率再次體現了與中國生物科技行業的同業相比集團卓越的運營水平。

于報告期間及直至本公告日期，集團已取得以下進展：宣布脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡的積極II期臨床結果，其實現了主要及關鍵次要終點，療效顯著、安全性良好。脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡的III期臨床試驗預計于2023年下半年啟動。

脂肪酸合成酶抑制劑ASC40的III期臨床試驗完成108名復發性膠質母細胞瘤患者的入組。預先計劃的期中分析所需的約120名復發性膠質母細胞瘤患者預計將于2023年第三季度完成入組。

完成了現有管線的審查及評估，并進行資源戰略優化至12項臨床階段資產，其中大多數資產有可能成為全球首創或同類最佳資產。

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