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12月26日，相關信息顯示，復星醫藥與真實生物達成戰略合作的口服小分子抗病毒藥物阿茲夫定，用于暴露后預防新冠感染的臨床試驗在菲律賓獲批。

據了解，阿茲夫定片是我國首個具有完全自主知識產權的口服小分子新冠病毒治療藥物，也是一種廣譜RNA病毒抑制劑，在新冠治療過程中可以縮短病程，降低病毒水平，改善癥狀，于2022年7月25日獲國家藥監局附條件批準。

8月9日，國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室將阿茲夫定納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。

阿茲夫定發明人、鄭州大學副校長常俊標教授曾介紹稱：“阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的核苷類似物，能特異性作用于新冠病毒RdRp，從而抑制病毒復制，其藥物靶向性強且長效。相關實驗表明，阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復制的作用。新冠病毒同屬RNA作為遺傳物質的病毒，經臨床試驗證明，該藥對新冠病毒有良好的抑制作用。同時，對于變異病毒也同樣有效。”

作為阿茲夫定的獨家商業化合作方，復星醫藥此前曾向藍鯨財經表示，復星醫藥已與國藥控股、華潤醫藥等國內多家商業伙伴達成戰略合作，充分發揮各自資源優勢，共同提高真實生物阿茲夫定片的全國終端可及性，加速推進渠道網絡覆蓋，為抗擊新冠疫情貢獻力量。

記者了解到，截至目前，阿茲夫定片已在全國31個省份完成醫保掛網，掛網價為270元/瓶，并正加快全國醫院終端鋪貨，現已覆蓋全國各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。

與此同時，阿茲夫定還開通了互聯網醫療平臺渠道，患者可以通過復星健康、微醫、方舟健客等互聯網醫療機構平臺發熱門診，通過有相應資質醫生在線問診方式，上傳核酸或抗原檢測結果，并根據患者的自身狀況，醫生的判斷符合抗病毒藥物阿茲夫定的使用標準，給予患者處方。

關鍵詞： 臨床試驗 阿茲夫定