亙喜生物(GRCL.US)Q2研發支出縮減 將于Q3在中國啟動評估GC012F的1/2期臨床試驗

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智通財經APP獲悉，8月14日美股盤前，亙喜生物(GRCL.US)公布了2023年第二季度未經審計的財務業績。財報顯示，亙喜生物Q2歸屬于普通股股東的凈虧損1.469億元(人民幣，下同)，上年同期凈虧損為1.463億元;基本和攤薄后每股虧損均為0.43元，與上年同期每股虧損一致。

財報數據顯示，截至2023年6月30日的三個月，該公司研發支出為1.038億元，上年同期為1.171億元。亙喜生物表示，減少的主要原因是研究、開發、臨床試驗和工資支出減少用。

截至2023年6月30日的三個月的管理費用為人民幣3740萬元，而上年同期為人民幣2880萬元。亙喜生物，這一增長主要是由于專業服務費的增加以及股權激勵費用的增加。

截至2023年6月30日，公司擁有現金及現金等價物和短期投資11.88億元人民幣(大約1.638億美元)。此外，公司的短期借款和長期借款中的流動部分為人民幣1.030億元(大約1420萬美元)，長期借款為人民幣4000萬元(大約550萬美元)。

亙喜生物表示，在美國已啟動1b/2期臨床試驗，評估FasTCAR-T GC012F治療復發/難治性多發性骨髓瘤 (RRMM) 的效果，并且1b期患者篩選正在進行中。該公司預計將于2023年第三季度在中國啟動評估GC012F治療RRMM的1/2期臨床試驗。該公司計劃于2023年向美國IND提交GC012F治療難治性系統性紅斑狼瘡(rSLE)的1期臨床試驗申請。

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