亙喜生物(GRCL.US)Q2研發(fā)支出縮減 將于Q3在中國(guó)啟動(dòng)評(píng)估GC012F的1/2期臨床試驗(yàn)

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智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，8月14日美股盤(pán)前，亙喜生物(GRCL.US)公布了2023年第二季度未經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。財(cái)報(bào)顯示，亙喜生物Q2歸屬于普通股股東的凈虧損1.469億元(人民幣，下同)，上年同期凈虧損為1.463億元;基本和攤薄后每股虧損均為0.43元，與上年同期每股虧損一致。

財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，截至2023年6月30日的三個(gè)月，該公司研發(fā)支出為1.038億元，上年同期為1.171億元。亙喜生物表示，減少的主要原因是研究、開(kāi)發(fā)、臨床試驗(yàn)和工資支出減少用。

截至2023年6月30日的三個(gè)月的管理費(fèi)用為人民幣3740萬(wàn)元，而上年同期為人民幣2880萬(wàn)元。亙喜生物，這一增長(zhǎng)主要是由于專業(yè)服務(wù)費(fèi)的增加以及股權(quán)激勵(lì)費(fèi)用的增加。

截至2023年6月30日，公司擁有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物和短期投資11.88億元人民幣(大約1.638億美元)。此外，公司的短期借款和長(zhǎng)期借款中的流動(dòng)部分為人民幣1.030億元(大約1420萬(wàn)美元)，長(zhǎng)期借款為人民幣4000萬(wàn)元(大約550萬(wàn)美元)。

亙喜生物表示，在美國(guó)已啟動(dòng)1b/2期臨床試驗(yàn)，評(píng)估FasTCAR-T GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (RRMM) 的效果，并且1b期患者篩選正在進(jìn)行中。該公司預(yù)計(jì)將于2023年第三季度在中國(guó)啟動(dòng)評(píng)估GC012F治療RRMM的1/2期臨床試驗(yàn)。該公司計(jì)劃于2023年向美國(guó)IND提交GC012F治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(rSLE)的1期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

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