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        IDEAYA Biosciences(IDYA.US)宣布強(qiáng)效PKC抑制劑完成2期試驗(yàn)首位患者給藥


        (相關(guān)資料圖)

        智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,近日,IDEAYA Biosciences(IDYA.US)宣布,其發(fā)起的一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)已完成首例患者的給藥,該臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估darovasertib(IDE196)作為單一療法用于原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤(UM)患者的新輔助或輔助治療的療效,潛在的近期臨床新輔助治療終點(diǎn)包括:大眼部腫瘤的眼球保全、中小眼部腫瘤的放射劑量減少和/或視力保全。

        Darovasertib是一種強(qiáng)效、選擇性的蛋白激酶C(PKC)小分子抑制劑。大約90%的轉(zhuǎn)移性UM患者會(huì)攜帶GNAQ或GNA11突變,這些突變與信號(hào)通路的激活有關(guān),包括通過(guò)PKC激活致癌的RAS/RAF/MEK/ERK通路,從而推動(dòng)腫瘤進(jìn)展。

        目前,IDEAYA已在原發(fā)性UM患者中觀察到darovasertib的初步臨床效果。今年4月,該公司公布了評(píng)估darovasertib聯(lián)用克唑替尼(crizotinib)的合成致死組合療法的2期臨床試驗(yàn)結(jié)果,在初治轉(zhuǎn)移性UM患者中,這一組合療法達(dá)到45%的客觀緩解率(ORR)和90%的疾病控制率(DCR)。6月,IDEAYA公布了darovasertib作為新輔助療法在首位UM患者中的療效,darovasertib作為單一療法進(jìn)行新輔助治療4個(gè)月后,腫瘤的大小縮小了24%,使患者免于接受眼球摘除手術(shù)。

        此外,IDEAYA計(jì)劃在美國(guó)、加拿大、歐洲和澳大利亞的臨床研究機(jī)構(gòu)招募患者參加2期臨床試驗(yàn)。

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